重庆肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在重庆被诊断为非小细胞肺癌，希望了解是否有更精准治疗方案的朋友。
- 常规治疗效果不理想，在重庆的医生建议下寻求新的治疗方向。
- 考虑靶向治疗，但需要先确认自身基因是否存在特定突变的朋友。
- 在重庆准备开始靶向治疗前，希望获取明确的用药指导建议。
- 有特定家族史，希望更深入了解自身情况的重庆朋友。
- 对治疗效果有更高期待，希望寻找个体化治疗方案的重庆朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测好比是为您的身体进行一次‘基因地图’的绘制。它主要检查与肺癌发生发展紧密相关的13个核心‘路标’基因（包括ALK, BRAF, EGFR, KRAS等）是否有异常改变。通过这种检查，能够发现基因层面的微小变异，这些变异就像是驱动细胞异常生长的‘开关’。识别出这些特定的‘开关’，就能帮助判断哪些已经上市的靶向药物可能对您的情况有效，从而为治疗方案的选择提供重要的参考信息。它像一把精密的钥匙，试图匹配特定的基因锁。需要说明的是，它集中关注这13个明确的基因靶点，如果结果未发现这些特定变异，意味着可能不适合采用针对这些靶点的药物，但并不代表没有其他治疗选择。
检测过程麻烦吗？
这项检测需要您提供身体内的组织样本。样本形式很灵活，可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块，也可以是新鲜的组织。采样本身是配合常规医疗程序（如活检）完成的，所以不需要额外为此空腹或做特别准备。采样过程的感受取决于具体的医疗操作方式。获得样本后，您可以选择在重庆的合作机构直接送检，或者通过可靠的物流邮寄到检测中心。后续就是实验室的分析工作，您只需等待报告即可。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序技术，能够系统性地分析多个基因，技术本身已经相当成熟和稳定。检测在合规的实验环境中进行，遵循严格的操作流程和质量控制标准，以确保结果的可靠性。然而，任何检测都有其适用范围。结果的解读需要结合您个人的具体情况。如果检测发现了特定的基因变异，通常能为用药提供明确的指向；如果未发现所检测的变异，或者检测结果与您的临床表现存在疑问，建议与您的主治医生深入沟通，探讨是否需要结合其他检查信息进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用7200元需自费，医保不予报销。
- 请确保提供的组织样本符合检测要求，并附有必要的病理信息。
- 采样前请充分了解相关医疗程序的风险与注意事项。
- 邮寄样本请使用可靠的快递并妥善包装，以防损坏。
- 报告出具后，建议与专业人士一起解读，并用于后续决策参考。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康信息文件。
- 检测结果具有时效性，重大治疗决策前可考虑情况是否有变化。
- 如有疑问，可直接联系为您服务的重庆咨询顾问或检测机构。
用户评价 (8条，均分5.0)
作为患者家属，我觉得这个检测最大的好处是给了我们明确的方向。之前面对各种治疗选择很茫然，拿到详细的基因报告后，主治医生和我们沟通治疗方案时更有依据了，我们也更安心。虽然价格不便宜，但相比盲目试药，我认为这是更经济的选择。
机构回复
您的理解非常深刻。精准检测的目的就是为了避免“试错”，让治疗更有方向，从长远看也能节省医疗成本。感谢您对我们价值的认可，祝患者治疗顺利！
主治医生强烈推荐做的，说对确定治疗方案至关重要。事实证明医生是对的，检测找到了靶点。服务流程规范，只是从医院取样到样本送达检测机构，中间花了几天，等待启动的过程让人心焦。希望物流衔接能更高效一点。
机构回复
感谢您的反馈。样本运输环节的时效确实是我们关注的重点，我们正与合作的物流及医院方持续沟通，力求缩短样本在途时间，减少患者等待焦虑。
整个过程服务不错，结果也准确。唯一觉得可以改进的是，采样提醒和报告解读的预约通知，都是短信，有时候忙起来就漏看了。能不能增加微信通知或者APP推送？另外，报告电子版下载有时候不太顺畅。这些小细节虽然不影响大局，但影响了整体的顺畅感。
机构回复
非常感谢您提出的细致意见。关于通知渠道和电子报告下载体验的问题，我们已记录并会反馈给技术团队进行优化，力求为用户提供更便捷流畅的服务。
我本身是结直肠癌患者，这次是做肺癌的检测（原发灶不明）。流程对我这个老病人来说也很新鲜，全部线上搞定。关键是报告出来后，客服主动询问是否需要协助我联系肺癌方面的专家进行咨询，这个增值服务很人性化。
机构回复
感谢您对我们服务的全方位认可。我们不仅提供检测，也关注检测后的后续需求。为您链接相应的医疗资源，是我们“以患者为中心”服务理念的延伸。希望能持续为您提供帮助。
化疗前医生让做这个检测，当时怕组织样本不够用或者不合格。送样前咨询了技术支持，他们很耐心地讲解了样本要求和保存方法，还发了详细的图文指引。最后一次性送检成功，没出现样本问题导致重取的情况，省了很多事。
机构回复
感谢您的细致分享。样本质量是检测成功的基石，我们的预检咨询团队就是为此服务的。很高兴能协助您顺利完成送样，祝您后续治疗顺利。
检测是为了二次手术前评估有没有新突变。报告速度比预期快。解读时，老师重点分析了新发突变与最初手术时标本的可能差异，并解释了这种变化对治疗的意义。这种对比分析，对判断病情进展很有帮助，专业性很强。
机构回复
谢谢您的反馈。对于二次手术或复发患者，历时性的分子变化比对至关重要。我们的分析会着重于此，以揭示肿瘤的进化轨迹，为治疗调整提供关键依据。
我爸确诊肺腺癌后，主治医生推荐做基因检测。选择了这个13基因检测，送检后一周报告就出来了，报告内容很详细，不仅有突变位点，还附上了对应的靶向药和临床试验信息。解读医生电话沟通了半小时，耐心解答了我们所有疑问，让我们对后续治疗方向清晰了很多。
机构回复
感谢您的认可。我们深知每个突变结果都关联着一个家庭的希望，因此在报告解读中力求全面、清晰。很高兴我们的工作能帮助您厘清治疗方向，祝老先生治疗顺利！
甲状腺结节随访多年，最近CT怀疑肺癌，需要病理确诊和基因检测。对比后选了你们，因为同样是13基因，你们的价格包了测序和数据分析，没有额外收费。病理科医生帮忙送了样本，流程挺顺。检测出了罕见突变，虽然目前靶向药国内没上市，但为未来参加临床试验提供了依据。感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的选择。我们的服务包含完整生信分析和报告，不设隐形费用。检测结果为未来治疗储备了关键信息，非常有意义。祝您早日康复！
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