重庆染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在重庆产检时，医生提示常规筛查存在临界风险或高风险的准妈妈。
- 年龄达到或超过35岁，希望为宝宝健康增加一份安心保障的准妈妈。
- 有不良孕产史，例如不明原因流产或曾生育过染色体异常宝宝的夫妇。
- 担心有创检查风险，希望通过更安全方式了解宝宝染色体情况的准妈妈。
- 家族中有染色体疾病史，希望进行针对性了解与评估的准妈妈。
- 在重庆生活，对孕期宝宝健康非常关注，希望做更全面优生检测的准妈妈。
这个检测能查出什么？
这项检测好比一次对宝宝染色体的‘精密排查’。通过分析妈妈血液中微量的宝宝DNA信息，主要检查两个方面。一是最常见的染色体数目异常，即21、18、13号染色体是否多出一条（称为三体），这分别对应唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。同时也会检查4种性染色体（X和Y）数目异常。二是检查15种常见的染色体片段微小缺失或重复（CNV），这些变化可能导致特定的发育或健康问题。总共覆盖22种明确的染色体疾病。它能帮助您了解宝宝是否存在这些由染色体异常引起的遗传问题。需要了解的是，该检测主要针对这22种特定异常，并非覆盖所有遗传病，也不能检测出神经管畸形等结构异常。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单、安全且无创。只需要像常规抽血一样，在重庆的合作服务点或通过邮寄采样盒，抽取您10毫升的静脉血即可。不需要空腹，可以正常饮食。抽血过程与普通体检抽血无异，只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。采样后，样本会由专业人员处理并送至实验室。您可以在重庆的家中或办公室等待报告，无需多次奔波。整个采样环节对身体和孕期没有任何额外负担。
结果准确吗？安全吗？
这项检测基于前沿的检测技术，对21、18、13号染色体三体的检测准确性很高，普遍报告检出率超过99%。对于其他染色体异常，因疾病类型和发生率不同，检出率也有明确数据，具体可参阅检测说明。其安全性是最大优势之一，仅需抽血，完全避免了有创操作相关的风险。如果检测结果显示为‘低风险’，通常表明宝宝患所检22种目标疾病的可能性极低，您可以大大放心。如果结果为‘高风险’，则提示需要进一步关注，这时医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。报告本身会包含保险信息，为您提供后续的咨询与诊断支持。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测最佳孕周通常为12周以后，具体请依据个人情况及医生建议。
- 若为多胎妊娠，检测前请务必告知，检测范围和准确性可能有所不同。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可，避免过度紧张。
- 请确保在重庆提供的采样点信息准确，以便顺利预约或接收套件。
- 仔细阅读并签署知情同意书，充分了解检测内容、意义及局限性。
- 收到报告后，建议携带报告至重庆的产检机构，由专业人员进行解读。
- 妥善保管报告及保险相关凭证，以备后续需要时使用。
- 检测结果为筛查性质，不能替代最终的产前诊断，所有医学决策请与医生充分沟通。
用户评价 (8条，均分5.0)
对于高龄产妇来说，这个检测就像一颗定心丸。流程上的便捷减轻了身体负担，而附带的保险更是心理上的安慰。虽然价格不菲，但想想为了宝宝，这些投入和便利是值得的。预约和采血的指引非常清晰。
机构回复
感谢您将我们的服务比作“定心丸”，这是对我们莫大的褒奖。我们深知高龄孕妈的不易，能通过便捷的服务和周全的保障为您分担些许压力，是我们全力以赴的目标。
本来在基础版和PLUS版之间犹豫，客服详细解释了保险条款，比如覆盖哪些情况、怎么理赔。最后选了PLUS，感觉多花的钱买的是清清楚楚的保障，不是模糊的概念，性价比不错。
机构回复
很高兴我们的客服能为您提供清晰的说明。透明和诚信是我们服务的基石，确保每一位用户都明明白白消费，安安心心检测。感谢您的评价！
作为备孕夫妻，我们想在孕前做个全面的染色体检查。这个项目客服说也能做，结果出来很快，一切正常，给我们吃了定心丸。美中不足是报告主要针对孕期解读，对孕前夫妇的指导性内容可以再丰富点。
机构回复
感谢您选择在孕前进行如此负责的检查！您关于报告内容的建议非常中肯，我们已反馈给医学团队，未来会考虑增加针对孕前夫妇的个性化解读与建议模块。
之前挺犹豫的，但遗传咨询医生建议做这个PLUS项目，就试了试。没想到整个预约流程超方便，小程序上直接下单，连保险都自动绑定了，省得我再去研究怎么买。预约抽血的时间也很灵活，周末也能约。体验很好。
机构回复
感谢您选择我们的服务！我们一直致力于优化线上流程，让准妈妈们能更便捷地安排检测。您对预约灵活性的肯定是对我们最大的鼓励，祝您孕期一切顺利！
我是准爸爸，全程都是我老婆在对接。有天我突然想到个问题，就用自己的手机打了客服电话。客服核实信息后，一点都没不耐烦，同样仔细地给我解释了一遍，还提醒我有些注意事项可以怎么协助老婆。这种不区分使用者、对家属也一视同仁的服务，真的很贴心。
机构回复
非常感谢准爸爸的用心与认可！我们始终认为，家庭的支持至关重要。服务每一位关心检测结果的家庭成员是我们的荣幸。
因为之前有过一次不良孕史，这次怀孕心理压力巨大。看报告时好多数值和术语都不懂，自己瞎查更害怕。幸好有解读服务，医生非常耐心，用我能理解的话解释“微重复”、“低风险”是什么意思，还结合我的历史情况分析，让我感觉不是冷冰冰的数据，而是真的在为我考虑。
机构回复
理解您的心情。我们的解读正是为了消除信息壁垒和由此产生的恐惧。遗传咨询师会结合您的个人情况，将专业报告转化为易懂的建议。愿我们的服务能持续为您带来安心。
我是被“已含保险”这个点吸引的，感觉多一层保障。操作流程很简单，扫码、预约、采样，一气呵成。报告出来后有短信和电话双重通知，不怕错过。对于怕麻烦的人来说，这个设计很贴心。
机构回复
感谢您的选择！我们设计“检测+保险”的一体化服务，正是希望为用户提供从检测到保障的完整安心体验。流程上的贴心细节能得到您的认可，我们备受鼓舞！
我是高龄产妇，很看重这个检测。速度不错，准确性从报告严谨性上看是靠谱的。扣一分是因为等待期间客服虽然能查到进度，但具体哪天出报告给不了特别精确的预估，让我中间有点着急。
机构回复
非常感谢您的反馈，并向您致歉。关于报告时间的精准预估，确实是我们需要改进的服务环节。我们会加强内部流程跟踪，未来给用户更明确的时间节点信息。
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