重庆染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在重庆，希望为宝宝健康进行更全面筛查的准父母。
- 孕12周后，希望进行无创产前检查的准妈妈。
- 在重庆居住，因各种原因不愿选择或无法进行羊水穿刺的准妈妈。
- 年龄超过35岁，或有过不良孕产史的准妈妈。
- 在重庆的产检中，发现胎儿超声指标有需要关注的软指标。
- 希望了解胎儿性染色体情况的准父母。
这个检测能查出什么？
这项检查就像一个针对宝宝染色体的‘精细扫描’。它主要查看您血液中来自宝宝的微量DNA信息。具体来说，它能高效地筛查最常见的三种染色体数量异常（21、18、13号染色体），这几种情况与一些特定的发育问题相关。同时，它还额外筛查4种性染色体异常和116种染色体片段微小的缺失或重复（即微缺失/微重复综合征），这些都可能对宝宝未来的健康和发育产生影响。这项检查能为您的孕期决策提供重要的参考信息。需要了解的是，任何检测都有其适用范围，它主要针对上述指定的染色体变化，不能覆盖所有遗传病或出生缺陷，也不能替代最终的超声检查。如果结果提示有风险，通常建议进行羊水穿刺等介入性产前诊断来最终确认。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单且安全。您只需要抽取大约10毫升的静脉血，就像一次普通的抽血化验。不需要空腹，可以正常饮食。抽血过程很快，只有轻微的针刺感，大部分人都能轻松接受。您可以在重庆的合作医疗机构现场采样，也可以联系检测机构安排护士上门服务，或者通过快递邮寄已采集的样本。整个采样环节通常几分钟内即可完成。
结果准确吗？安全吗？
这项技术对于21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性非常高。它是通过分析母体血液中的胎儿游离DNA来进行判读，对您和宝宝都没有创伤性风险，避免了类似羊水穿刺可能带来的极低概率的流产风险。检测报告会清晰标明结果。如果结果为‘低风险’，意味着在检测范围内发现问题的可能性很低。如果结果为‘高风险’，这仅是一个筛查信号，提示需要进一步通过羊水穿刺等诊断性检查来进行最终确认。请务必理解，任何筛查都不能保证100%的准确性。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 请确保孕周已满12周，并携带近期的B超单以核对孕周。
- 采样前请仔细阅读并签署知情同意书，了解检测的益处与局限。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟，避免局部淤青。
- 报告出具时间约为7个自然日，节假日可能顺延。
- 检测为自费项目，费用为3800元，不纳入医保报销。
- 请妥善保管您的报告，它是重要的健康档案。
- 检测结果应结合专业医生的临床评估进行综合判断。
用户评价 (8条，均分4.9)
二胎妈妈，年纪有点大了，医生建议做这个检查。对比了几家，最后还是选了PLUS 2.0，主要是看中含保险。预约特别方便，在公众号上点几下就约好了第二天上门。报告出的速度比我想象的快，手机上就能查，不用等纸质报告寄过来，省心。
机构回复
感谢您选择我们！为高龄孕妈提供便捷、高效且有保障的服务是我们的目标。线上预约和电子报告查询功能正是为了节省您的宝贵时间。很高兴能为您带来顺畅的体验！
我是在线下机构采样的，环境干净整洁，还有舒缓的音乐。唯一稍感不便的是，采样前需要填写的个人信息表格稍微有点长，坐着填了好一会儿。希望以后能部分电子化提前填。
机构回复
感谢您的反馈。关于信息填写环节的优化，我们已在开发线上预填系统，未来您可以在预约后提前在手机端完成，节省现场时间。敬请期待！
我血管比较细，平时抽血经常要扎好几下。这次来做检测前还挺担心的，但护士经验很丰富，先仔细看了看我的手臂，一次就成功了！总算没遭罪，给技术点个赞。
机构回复
非常感谢您的点赞！针对血管条件不同的用户，我们的采样人员会进行更细致的评估与准备，力求一次成功。您的认可证明了我们专业训练的价值。
整体不错，出报告速度在预期内。准确性通过后续检查确认了。扣一分是因为，虽然报告有解读，但部分专业术语对我这种文科生来说还是有点难，希望以后能有更通俗的版本，或者有个快速导览页。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们已收到您的反馈，将在后续报告优化中，考虑增加更通俗的摘要或导读页，力求让不同背景的用户都能轻松理解。
对流程和便捷性打满分，手机操作太方便了。但有个小建议，电子报告虽然快，但里面的医学术语对我这种文科生来说还是有点门槛，要是能附上一段更白话的‘结论概述’就更好了。
机构回复
非常感谢您中肯的建议！我们已经注意到这一点，正在着手优化报告的可读性，计划在后续版本中增加更通俗易懂的结论摘要。您的反馈对我们至关重要！
报告出来显示低风险，本来是高兴事。但我对其中一个数值有点疑问，周末晚上在小程序里留言了。没想到半小时后就有值班老师回复，虽然不是立刻给医学结论，但安抚了情绪并约好周一专家回电。响应速度真的快，没有因为下班或周末就被晾着。
机构回复
保障7*24小时的客户服务响应是我们的承诺，确保您的疑问能被及时回应。很高兴我们的服务能为您解忧。专业医学解读我们也会在第一时间为您安排。
整个体验超出预期！原本只是想做基础版，客服根据我的情况（年龄偏大）建议了PLUS版，解释得很在理。最感动的是出报告当天晚上8点多了，顾问还特意打电话来告知结果，并耐心解答了我的后续问题，真的非常负责任。
机构回复
能为您提供及时、贴心的服务，帮助您度过这个重要时期，我们感到非常荣幸。您的满意是我们持续进步的最大动力，祝您和宝宝健康！
本来担心无创DNA不准，但这次体验让我改观了。我姐姐之前怀唐氏宝宝没查出来，所以我特别谨慎。这次我的检测不仅快速，而且检测范围好像更广，连一些微缺失微重复也提示了。最后羊穿结果完全一致，准确性没得说！
机构回复
感谢您的真实分享！准确性是我们的生命线，很高兴我们的PLUS 2.0技术经受了羊穿这一“金标准”的验证。希望我们的服务能帮助更多家庭。
相关搜索
秀山万核医学检测中心
重庆市秀山土家族苗族自治县乌杨街道黄杨大道北段122号
