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肿瘤基因检测结直肠癌

重庆结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检查血液中肿瘤基因变化,为结直肠癌的用药选择和病情监测提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆确诊为结直肠癌,想寻找更多靶向或化疗用药选择的朋友。
  • 在重庆接受治疗后,希望通过血液定期、方便地监控病情变化的人士。
  • 在重庆有结直肠癌家族史,对自身健康风险感到担忧的市民。
  • 在重庆治疗后,想评估复发风险或预后的结直肠癌经历者。
  • 在重庆进行常规体检,报告提示相关肿瘤标志物异常,希望进一步分析的朋友。
  • 在重庆的医生建议下,需要更多基因信息来协助制定或调整后续方案的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是为您的血液做一次高精度的‘信息安检’。它主要捕捉并分析血液中可能存在的、来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA)。通过新一代测序技术,能一次性检查120个与结直肠癌密切相关的基因,包括可以预测免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI),与林奇综合征相关的遗传风险基因,以及与化疗药物敏感性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因变化,为治疗提供更多潜在方向;也能评估预后,并为后续的病情监测建立基线。需要注意的是,这是一项辅助性检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,并不能替代病理诊断,也不能保证一定能找到有效的治疗方案。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需像常规体检一样,抽取大约10毫升的外周血(通常一管或两管)。无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。在重庆的合作机构可以直接完成采样,如果您所在区域不便,也可以咨询是否支持采样管邮寄服务,足不出户即可完成样本递送。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用的NGS技术在业内具有较高的灵敏度和特异性,能够在血液中极低浓度下检测到相关的基因变化。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全,仅需血液样本,无创无辐射。报告会提供详尽的基因变异信息及其临床意义注释。请您理解,任何检测技术都有其局限性。若血液中肿瘤DNA含量极低,可能出现阴性结果,这不代表体内完全没有肿瘤相关变异。检测结果需要由您的顾问或医生结合您的具体情况进行综合判断,若对结果有疑问,可能需要结合其他检查方式进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血查基因跟活检比,准不准?
血液ctDNA检测的准确度很高,尤其在监控肿瘤动态和用药指导方面是可靠的技术。它能反映全身肿瘤的总体情况,避免了单一部位活检的局限性。对于部分早期或肿瘤释放DNA较少的情况,我们会结合临床情况综合评估。
我人在重庆,该怎么预约你们这个检测呢?具体步骤是?
您可以通过我们的官方网站、官方服务热线或合作的专业健康顾问进行预约。我们会根据您所在的重庆,为您安排就近的采样点或协调专业护士上门采样。预约时请准备好您的身份信息和相关病历资料。
除了检测费18140元,还有其他需要花钱的地方吗?比如抽血、报告解读这些?
通常情况下,18140元已包含采血管、采血服务(或与您合作的第三方采血点服务)、样本运输、实验室检测、数据分析及最终的书面报告。除非有特殊需求,否则没有额外隐形收费。具体细节建议在下单前与提供服务的机构确认。
家里小孩十几岁,有家族息肉病史,几岁可以做这个检查来提前看看风险?
该检测主要面向已被临床诊断为结直肠癌的人群,用于辅助诊疗决策。对于健康儿童或青少年的疾病风险预测,通常不建议常规进行此类检测。如果家族有明确的遗传病史,更建议先由成人亲属进行遗传咨询和相关的胚系基因检测,以评估家族遗传风险,再在专业医生指导下制定家庭成员的健康管理计划。
我人不在重庆,可以邮寄样本给你们做检测吗?
可以的。我们提供便捷的样本邮寄服务。您下单后,我们会将包含采血管、冰袋和保温箱的采样包邮寄给您。您在当地完成采血后,按照指引寄回样本即可,我们会全程跟踪物流。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不可使用医保报销。
  • 收到采样管后,请尽快安排采血,并按要求保存和回寄样本。
  • 采血前无需特殊准备,但若近期有输血史,请务必告知顾问。
  • 报告生成周期约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是一份重要的个人健康信息文件。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续决策请务必与您的医生充分沟通。
  • 请通过官方或授权渠道进行检测,以确保服务质量与数据安全。
  • 注意保护个人隐私,勿在非必要场合随意透露检测编号等信息。

用户评价 (8条,均分4.9)

郝** 已验证 化疗前检测

我是主治医生推荐做的,主要是想看看术后有没有复发风险,方便制定后续复查计划。整个流程真的很方便,直接在手机上填信息预约,第二天护士就上门抽血了,完全不用我跑医院。报告出来也快,不到两周就收到了,对于我这种刚做完手术不方便奔波的人来说太省心了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知术后患者的行动不便,因此特别优化了上门服务和线上流程,就是为了让大家能更轻松地完成必要的监测。祝您早日康复,我们会持续提供可靠的监测支持。

2026-03-266人觉得有用
熊** 已验证 体检异常

检测技术应该是先进的,结果医生也说可信。但说实话,整个套餐价格还是让我有点吃惊,感觉检测成本没这么高吧?可能营销和渠道占了部分。不过既然能医保报销一部分(地方政策),加上确实需要,也就做了。服务流程是规范的。

机构回复

感谢您的坦诚。我们的定价基于试剂研发、高端仪器、生信分析、临床解读及质控的全链条成本。我们正积极与各地医保部门沟通,争取更多地区的政策覆盖。同时,我们通过规模化生产和技术迭代,致力于让价格更亲民。

2026-03-2468人觉得有用
戴** 已验证 术后复查

主治医生推荐做的,用于术后监测。服务流程无可挑剔,客服跟进非常主动。报告内容很详细,但对于非医学背景的我来说,部分结论还是有点晦涩。虽然安排了解读,但如果在报告里增加一个更简明的“核心结论摘要页”就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议!如何让报告既专业又易懂,是我们持续优化的重点。您提到的“核心结论摘要页”构想非常好,我们已记录并会纳入未来报告升级的考虑中。感谢您的支持!

2026-03-2223人觉得有用
尹** 已验证 淋巴瘤患者

说实话,刚看到价格吓了一跳。但咨询后了解到,如果检测出有特定突变,可能有机会用上免费的慈善新药,甚至能指导后续的化疗方案,避免无效治疗浪费钱。这么一想,如果真能帮到,前期检测费在总治疗费里占比就不高了,是一种战略投资。万幸我没事,但这笔账我会算给需要的病友听。

机构回复

您分析得非常透彻,完全理解了精准检测的长期价值。它不仅是筛查工具,更是连接前沿药物和优化治疗方案的‘导航仪’,旨在从整体上为患者节省医疗支出、提升疗效。感谢您愿意分享如此正向的思考!

2026-03-178人觉得有用
王** 已验证 靶向用药参考

检测结果对我调整靶向药起到了关键参考作用。我想重点表扬一下他们的医学顾问。在解读完报告后,我隔了几天又想到几个问题,尝试在微信上留言咨询,本来没指望很快回复,结果顾问秒回,而且回答得非常认真,引经据典,还帮我梳理了问主治医生的问题清单。这种售后支持力度,绝对五星。

机构回复

能为您提供及时、深入的专业支持,是我们的荣幸。我们的医学顾问团队随时准备着,为用户在治疗决策过程中遇到的疑问提供力所能及的帮助。感谢您的五星认可,我们会继续保持!

2026-03-0467人觉得有用
马** 已验证 靶向用药参考

我是肠癌患者,术后监测。服务体验很棒,尤其是售后跟进。报告解读一周后,我接到了随访电话,不是敷衍的,而是详细询问了我最近的身体感受和主治医生的意见,并提醒我注意几个报告上提到的风险指标。感觉他们是真的关心检测后的实际应用,而不只是卖个产品。

机构回复

感谢您的细致评价。我们始终认为,检测的价值在于对临床治疗的实际辅助。因此,我们的随访旨在了解报告的应用情况,以期能提供更有针对性的提醒和支持。很高兴我们的用心您能感受到,祝您康复顺利!

2026-03-1144人觉得有用
蒋** 已验证 化疗前检测

之前化疗效果不好,医生建议做这个检测找新方案。最让我感动的是,因为我在化疗期血管条件不好,上门采血的护士特别有经验,一次就成功了,手法很轻,还一直鼓励我。检测流程中的人文关怀,有时候比技术本身更让人安心。

机构回复

您的经历让我们动容。我们的医护团队始终以专业技术和关爱之心服务每一位用户。感谢您对我们护士工作的肯定,这将是她们继续前行的最大动力。祝您治疗取得好效果!

2025-09-086人觉得有用
杜** 已验证 靶向用药参考

检测本身很专业,但报告里好多专业术语和图表,虽然最后有总结,但中间部分我看得云里雾里。希望以后能有个更简明的‘大众版’摘要,或者用更通俗的话解释一下突变的意义。毕竟花了大价钱,还是想自己能看懂更多。不过电话解读的医生很耐心,基本讲清楚了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直在探索如何让专业的报告更亲民易懂。您的‘大众版摘要’想法很好,我们会认真研究,争取在后续版本中优化呈现形式。同时,我们的遗传咨询师会随时为您提供解读服务。

2025-03-0139人觉得有用

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